Antibiootikumide toimemehhanism
Jäta sõnum
Antibiootikumide bakteritsiidsel toimel on neli peamist mehhanismi, nimelt bakteriraku seina sünteesi pärssimine, interaktsioon rakumembraaniga, valkude sünteesi häirimine ning nukleiinhapete replikatsiooni ja transkriptsiooni pärssimine. [6]
Rakuseina sünteesi pärssimine
Bakterite rakusein koosneb peamiselt polüsahhariididest, valkudest ja lipiididest, millel on oluline morfoloogia säilitamise ja osmootse rõhu muutuste vastupanu funktsioon. [12] Seetõttu põhjustab rakuseina sünteesi pärssimine bakterirakkude rebenemist ja surma; Imetajate rakkudel ei ole rakuseina, mistõttu need ravimid neid ei mõjuta. See toime sõltub bakteriraku seina valgust, mida tavaliselt nimetatakse penitsilliini siduvateks valkudeks (PBP). Laktaamantibiootikumid võivad seonduda selle valguga, et pärssida rakuseina sünteesi, seega on PBP-d ka selliste ravimite sihtmärgiks. Sel viisil toimivate antibakteriaalsete ravimite hulka kuuluvad penitsilliinid ja tsefalosporiinid, kuid sagedane kasutamine suurendab bakterite ravimiresistentsust. [6]
Koostoime rakumembraaniga
Mõned antibiootikumid interakteeruvad rakumembraaniga, et mõjutada membraani läbilaskvust, põhjustades soolaioonide, valkude, nukleiinhapete, aminohapete ja muude oluliste ainete lekkimist bakterites, millel on rakkudele surmav mõju. Siiski on bakterirakumembraani ja inimese rakumembraani põhistruktuuri vahel mõningaid sarnasusi, mistõttu on seda tüüpi antibiootikumidel inimesele teatav toksilisus. Sel viisil toimivad antibiootikumid on polümüksiin ja brevibakter. [6]
Valkude sünteesi häirimine
Valgusünteesi häirimine tähendab, et rakkude ellujäämiseks vajalikke ensüüme ei saa sünteesida. Sel viisil toimivate antibiootikumide hulka kuuluvad fomütsiin (aktinomütsiinid), aminoglükosiidid, tetratsükliinid ja klooramfenikool. Valk sünteesitakse ribosoomil, mis koosneb 50S ja 30S subühikutest. Nende hulgas toimivad aminoglükosiidid ja tetratsükliinid 30S-subühikule, klooramfenikool, makroliidid ja linkomütsiin aga peamiselt 50S-subühikule, inhibeerides valgusünteesi initsiatsiooni, peptiidahela pikendamist ja lõpetamist. [6]
Nukleiinhapete replikatsiooni ja transkriptsiooni pärssimine
Nukleiinhappe transkriptsiooni ja replikatsiooni pärssimine võib pärssida bakteriaalse nukleiinhappe funktsiooni, takistades seeläbi rakkude jagunemist ja/või vajalike ensüümide sünteesi. Sel viisil toimivate antibiootikumide hulka kuuluvad naftüriinhape ja dikloroakridiin, rifampitsiin
