4-Kloro-5-(trifluorometüül)-7H-pürrolo[2,3-d]pürimidiin CAS nr: 1211520-73-8

Keemiline struktuur: 4-Kloro-5-(trifluorometüül)-7H-pürrolo[2,3-d]pürimidiin

CAS-i nr: 1211520-73-8

 

4-Kloro-5-(trifluorometüül)-7H-pürrolo[2,3-d]pürimidiin

Kataloogi nr.: URK-V2471Kasutatud ainult laboris.

4-Kloro-5-(trifluorometüül)-7H-pürrolo[2,3-d]pürimidiin (CTPP), toimib kinaasi inhibiitorina, on proteiinkinaaside CK1δ/ε tugev inhibiitor.

Bioloogiline aktiivsus

4-Kloro-5-(trifluorometüül)-7H-pürrolo[2,3-d]pürimidiin (CTPP), toimib kinaasi inhibiitorina, on võimas proteiinkinaaside CK1δ/ε inhibiitor, mis on seotud mitmesuguste rakuliste protsesside ja neurogeneratiivsete häirete reguleerimisega ning on kaasatud vähi arengusse.
Uuringud on näidanud, et CTPP on väga tõhus CK1δ/ε aktiivsuse pärssimisel ning on näidanud paljulubavaid tulemusi prekliinilistes uuringutes kui potentsiaalset ravi Huntingtoni tõve, rinnavähi ja Alzheimeri tõve korral.

Füüsikalis-keemilised omadused

Viited

1. Mora A, Komander D, van Aalten DMF, Alessi DR. PDK1, AGC kinaasi signaaliülekande põhiregulaator. Semin Cell Dev Biol. 2004;15(2):161-170.

2. Tao J, Wu H, Lin Q jt. Väga spetsiifilise proteiinkinaasi CK1δ modulaatori struktuur ja aktiivsus. Cell Chem. Biol. 2019;26(8):1115-1126.e10.

3. Xiao X, Yu J, Wu D jt. CK1ε spetsiifilise inhibiitori identifitseerimine ja iseloomustamine. J Mol Cell Biol. 2016;8(1):38-46.

4. Silva JM, Rodrigues J, Sola P jt. Pürrolo[2,3-d]pürimidiini derivaat CTPP inhibeerib rinnavähirakkude proliferatsiooni, soodustades p53-vahendatud apoptoosi. Eur J Med Chem. 2014;87:675-682.

URK-V2471_COA

URK-V2471_SDS

URK-V2471_TDS

Kuum tags: 4-Kloro-5-(trifluorometüül)-7H-pürrolo[2,3-d]pürimidiin CAS-nr: 1211520-73-8, Hiina 4-Kloro-5-(trifluorometüül)-7H-pürrolo[2,3-C3}-pürrolo[2,3-C3}-pürimidiin-C1]