Antibiootikumi kasutamise aasta ajalugu
Jäta sõnum
1877. aastal mõistsid Pasteur ja Joubert esimest korda, et mikroobsetest toodetest võivad saada terapeutilised ravimid. Nad avaldasid eksperimentaalse tähelepaneku, et tavalised mikroorganismid võivad pärssida siberi katku kasvu uriinis.
1928. aastal avastas Sir Fleming penitsilliumi, mis võib tappa surmavaid baktereid. Penitsilliin ravis süüfilist ja gonorröad sel ajal ilmsete kõrvalmõjudeta.
1936. aastal algatas sulfaniilamiidi kliiniline kasutamine kaasaegse antimikroobse keemiaravi uue ajastu.
1944. aastal eraldati New Jersey ülikoolist teine antibiootikum streptomütsiin, mis ravis tõhusalt teist kohutavat nakkushaigust: tuberkuloosi.
1947. aastal ilmus klooramfenikool. See oli peamiselt suunatud düsenteeria ja siberi katku vastu ning seda kasutati kergete infektsioonide raviks.
1948. aastal ilmus tetratsükliin, mis oli varaseim laia toimespektriga antibiootikum. Toona tundus, et seda saab ilma diagnoosita tõhusalt kasutada. Kaasaegses ühiskonnas kasutatakse tetratsükliini põhimõtteliselt ainult karjakasvatuseks.
1956. aastal leiutas Lilly Company vankomütsiini, mida nimetatakse antibiootikumide viimaseks relvaks. Kuna sellel on kolmekordne bakteritsiidne mehhanism rakuseina, rakumembraani ja G pluss bakterite RNA vastu, ei ole lihtne kutsuda baktereid selle suhtes resistentseks.
1980. aastatel ilmusid kinoloonid. Erinevalt teistest antimikroobsetest ainetest hävitavad nad bakterite kromosoome ja neid ei mõjuta geenivahetusresistentsus.
