Kirjeldus
Keemiline struktuur: TP-064
CAS-i nr: 2080306-20-1
TP-064(TP064)
Kataloogi nr.: URK-V604Kasutatud ainult laboris.
TP-064 on tugev, selektiivne ja rakuaktiivne PRMT4 inhibiitor, mille IC50<10 nM and Kd of 7.1 nM, shows high selectivity (>100-fold) PRMT4 jaoks võrreldes teiste PRMT-dega.
Bioloogiline aktiivsus
TP-064 on tugev, selektiivne ja rakuaktiivne PRMT4 inhibiitor, mille IC50<10 nM and Kd of 7.1 nM.
TP-064 shows high selectivity (>100-fold) PRMT4 jaoks võrreldes teiste PRMT-dega.
TP-064 vähendab rakupõhistes testides annusest sõltuval viisil BAF155 (IC50=340±30 nM) ja MED12 (IC50=43±10 nM) dimetüülimist.
TP-064 inhibeerib hulgimüeloomi rakuliinide (NCI-H929, RPMI8226, raku IC50 vastavalt 379 ja 886 nM) alamhulga proliferatsiooni, kusjuures mõjutatud rakud on peatatud rakutsükli G1 faasis, kuid sellel puudub toime ägeda müeloidse leukeemia, käärsoolevähi või kopsuvähi rakuliinide puhul.
Füüsikalis-keemilised omadused
|
M.Wt |
458.606 |
|
|
Valem |
C28H34N4O2 |
|
|
CAS nr. |
2080306-20-1 |
|
|
Säilitamine |
Tahke pulber -20 kraad 3 aastat; 4 kraadi 2 aastat |
Lahustis -80 kraad 6 kuud -20 kraad 1 kuud |
|
Lahustuvus |
250 mM DMSO-s (114,65 mg/ml) |
|
|
Keemiline nimetus |
N-metüül-N-((2-(1-(2-(metüülamino)etüül)piperidiin-4-üül)püridiin-4-üül)metüül){{ 8}}fenoksübensamiid |
|
Viited
1. Nakayama K et al. Oncotarget. 2018 aprill 6;9(26):18480-18493.
URK-V604_COAURK-V604_SDSURK-V604_TDS
Märkus: Kõiki Ureiko tooteid kasutatakse ainult teadusuuringuteks või ravimisertifikaadi deklareerimiseks ning me ei paku tooteid ega teenuseid isiklikuks kasutamiseks!
Kuum tags: tp064 kast.nr: 2080306-20-1
Küsi pakkumist
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
